• новости

  • новости

  • новости

  • новости

  • новости

  • новости

В Медицинский центр Qvalitas будущим матерям стал доступен самый современный скрининг хромосомных заболеваний плода – разработанный эстонскими учеными NIPT (non-invasive prenatal testing) тест, под названием NIPTIFY.

Риск рождения ребенка с хромосомным заболеванием существенно увеличивается с возрастом матери. Если у 20-летней женщины риск родить ребенка в синдромом Дауна  1:2500, то у 37-летней риск 1:100 или 1%. У 40-летней женщины этот риск уже 2%, а у 45-летней - 5% и более. Несмотря на то, что В Эстонии пренатальный скрининг находится на очень высоком уровне, каждый год в стране рождается около пяти детей с синдромом Дауна. Большинство из них рождается у молодых матерей, в случае которых рутинный скриниг хромосомных болезней не выявляет.

NIPTIFY тест выявляет до 100% случаев трех наиболее распространенных хромосомных заболеваний, когда у плода находится необычное число хромосом. Тест определяет синдромы Дауна (трисомия 21-ой хромосомы), Эдвардса (трисомия 18-ой хромосомы) и Патау (трисомия 13-ой хромосомы) уже на ранних стадиях беременности, начиная с 10-ти недель беременности. При желании тест позволяет узнать и пол ребенка.

Поскольку анализ NIPTIFY основан на пробе крови будущей матери, он безопасен как для матери, так и для плода. Анализ крови проводится в Тартуской лаборатории точной медицины (Tartu Täppismeditsiini labor), и ответ получает будущая мама у своего врача или акушерки в течение 10 рабочих дней.

Мы советуем тест NIPTIFY

  • всем будущим родителям, кто желает быть уверен, что у их будущего ребенка нет риска наличия трех наиболее распространенных хромосомных заболеваний.
  • для подтверждения результатов OSCAR скрининга I триместра, в районе 13-ой недели.
  • если скрининг выявил у плода повышенный риск хромосомного заболевания.  Высокая точность теста NIPTIFY может позволить избежать ненужных и потенциально опасных инвазивных процедур (амниоцентез, биопсия хориона).

Врачи подчеркивают, что в случае положительного результата NIPT теста, наличие трисомии необходимо подтвердить инвазивным тестом. Также, NIPT не является альтернативой ультразвукового анализа, позволяющего определять другие патологии развития плода.

Тест проводится платно (185.-). Для получения дополнительной информации обратитесь к акушерке или гинекологу.

Узнай больше о тесте NIPTIFY по адресу www.niptify.ee.